新生儿是一个疾病集中化的群体，因为她们的身体质量比较弱，这非常容易受到一些病原菌病毒感染的影响，就像一些流行性疾病一样，自然检查新生儿疾病的方法也多种多样下面为大家详细介绍新生儿疾病筛查下的提问方法，以期给这些父亲和母亲们带来帮助。
（1、采血时间长的采血婴儿出生72小时，哺乳最低应为68次。
（2、采血滤纸采血滤纸必须与规范滤纸相同，制作材质、薄厚、吸水溶性、渗漏性等非常总混合的特别纯棉高品质滤纸。大多数新生儿障碍筛查核心采用的滤纸是国际公认的国外Schleicher Schuell903特殊滤纸，既确保筛查质量，又具有与国际筛查材料的可比性。
（3、采血位置及采血方式多选择婴儿的足跟内侧或两侧。方法为：按摩或外用婴儿脚后跟，将血打肿，乙醇消毒杀菌后，使用一次性采血针进行穿刺术，深度约为2-4mm，丢弃第一次流血后，将推压的血滴入特殊滤纸，使其充分渗透滤纸背面。规定每个婴儿收集3个血印，每个血印的孔径应≥10mm。
（4、将样品的储存和递送的血液过滤纸片在室温下干燥，在要求时间内送入筛选核心，或暂时装入纸袋在210℃的电冰箱中保存。
（5、采血信用卡填写规定应当在采血信用卡上填写所有新增项目，不得遗漏项目。笔迹要清楚，文本要标准。
（6、筛查方式随着目前试验确诊技术性的发展趋势，国内大部分筛查验证室已选择透明光分析法（全定量分析）开展PKU筛查，极少数仍采用传统的Guthrie病原菌抑制法（半定量分析）有效高效液相色谱分析法也开展了PKU筛选。CH筛选有酶联免疫力法、酶免疫力透光法。近10多年来，资本主义国家已针对包括碳水化合物、有机物、油酸新陈代谢混乱等在内的约25种基因遗传性新陈代谢的缺点选择串联质谱技术性开展了筛查，大大提高了筛查效率。串联质谱技术性是未来新生儿病症筛查发展趋势的方位。
在此基础上，有新生儿病筛查询问方式，最初是采血，因为有一些病，只有通过采血的方式，才能查询人体的一些体细胞情况，以便给宝宝一个身心健康的人体爸爸妈妈们建议按时带宝宝去医院门诊检查人体，这样才能达到早期发现和早期治疗的目的地。