甲基可以氧化成什么; 酮的氧化产物依赖于所应用的氧化剂，反应较复杂。 首先酮可被H2O2氧化，例如，环己酮，在中性和弱碱性条件下氧化成1，1′-二羟基双环己基过氧化物衍生物，而在酸性条件，如HCl的催化下，生成另种氧化物:1-羟基-1′-氢过氧双环己基过氧化物：; 在有机过氧酸的作用下，酮能发生氧化-重排反应，生成相应的酯或内酯化合物，即所谓的Baeyer-Villiger反应（见第八章重排反应），常用的有机过氧酸有过氧乙酸、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸等。 二氧化硒或亚硒酸可使酮中羰基邻位的甲基或亚甲基氧化，生成α-酮醛或α-双酮的衍生物。 甲基酮衍生物可在碱性条件下经卤代（常用Br2作卤代剂），水解，发生碳-碳键断裂（失去甲基），生成相应的羧酸和卤仿（即卤仿反应），反应条件温和，收率高，用于制备某些结构特殊的羧酸。;甲基酮和硝酸铊在甲醇中的反应，可发生类似的反应过程，如芳基甲基酮氧化成芳基乙酸甲酯。 ;甲基可以氧化成什么物质甲基的结构简式为一CH3，羟基的结构简式为一OH，甲基不会直接变成羟基。在甲基上可引入羟基，一般要经过两步反应。例如，CH3一CH3十CI2（光照）→CH3一CH2一CI十HCI（可能有较多副产物，多卤代烃生成），CH3一CH2一CI十NaOH（水，加热）→CH3一CH2一OH十NaCI。甲氧基变成甲基从空间体积来讲，甲基是大基团，从相对基团原子质量来讲，氯原子是大基团，一般是按相对基团原子质量来讲，因此，氯原子是大基团。优先基团大小比较采用次序规则 比较直接相连的原子的原子序数，原子序数大是大基团，溴大于氯，所以一溴甲基大于二氯甲基。甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。什么是甲氧基甲氧基比卤素得电子能力差，卤素吸电子强你要明确这是相对什么而言，一般指相对c例如在苯环上的取代基，吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I，O诱导效应看电负性，强就吸，弱就给咯。共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负离子，-F,CL,BR,I，一般都是负电中心基本属于p-π共轭乙烯基之类的双键π-π共轭。吸电子共轭效应,含有C=O的如醛，酮(均指基团)由此衍生的还有O-C=O(酯基)N-C=O基团（c上面还有一根键连出去能懂吧）-CN,-SO3H,-NO2都是正电中心都是π，π共轭建了一座桥甲氧基会被氧化成什么在强酸作用下，加热醚能引起醚中碳氧键断裂。机理是先生成佯盐，然后碘离子作为亲核试剂做SN2反应得醇和烷烃。所以得苯酚和一碘甲烷。易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。甲氧基和乙氧基两个完全不是同一个东西，第一个是苯环侧链上有一个醇羟基 第二个是苯酚的芳环上有甲氧基和乙氧基取代。氧甲基与甲氧基的区别成分:环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、丁二醇二辛酸/二癸酸酯、氢化松脂酸甲酯、三甲基硅烷氧基硅酸酯、月桂基 PEG-9 聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。甲基可以氧化成什么颜色单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。甲基红：有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低；最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4.4（红）～6.2（黄）；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。 甲基的氧化在有机化学中，氧化反应的定义是加氧或脱氢。甲基变成醛基正好符合这个定义，所以是氧化反应。甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH3），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。版权声明：以上内容作者已申请原创保护，未经允许不得转载，侵权必究！授权事宜、对本内容有异议或投诉，敬请联系网站管理员，我们将尽快回复您，谢谢合作！